Kuna chanjo ya VVU sasa?

Hakuna. Kufikia Septemba 2026, hakuna chanjo ya VVU iliyoidhinishwa popote, na hakuna jaribio la ufanisi (Hatua ya IIb/III) linaloendelea. Ishara ya pekee ya ufanisi katika historia bado ni 31.2% ya RV144 (2009).

Kwa nini imechukua zaidi ya miaka 40?

VVU hubadilika mara kwa mara, huunganishwa kwenye DNA ya binadamu siku chache baada ya maambukizo, na hana mfano wa wanyama unaotabiri. Lengo la kinga linalofanya kazi kwa virusi vingine ni mtego kwa VVU. Tazama 'Kwa nini vigumu'.

Inawezekana kuzuia VVU bila chanjo?

Ndiyo, kwa ufanisi mkubwa. PrEP ya kunywa (2012), cabotegravir ya sindano (2021), na lenacapavir ya miezi sita (2025, ufanisi 100% katika kundi la lenacapavir la PURPOSE 1) zinaifanya kuzuia kuwa na nguvu zaidi kuliko wakati wowote wa janga.

Shajara huru na hifadhi ya majaribio, inayoendeleza kazi ya kumbukumbu ya muungano wa zamani wa PAVE (2005–2017), ulioendeswa kwenye kikoa hiki. Hatuhusiani na PAVE, NIH wala idara yoyote.

1984

"Chanjo itakuwa tayari kwa majaribio kwa takriban miaka miwili."

— Margaret Heckler, Waziri wa Afya wa Marekani, 23 Aprili 1984
Miaka arubaini na miwili baadaye, Shajara bado inaendelea kuhifadhi rekodi.

Majaribio tisa ya ufanisi. Mwangaza mmoja. Na mstari wa kuzuia ambao, wakati dunia ilisubiri, ulishinda kimyakimya. Hii ndiyo daftari kamili — na vyanzo vyake.

1984AHADI

Miaka miwili, walisema

Tarehe 23 Aprili 1984, Waziri wa Afya wa Marekani Margaret Heckler alitangaza ugunduzi wa virusi vinavyosababisha UKIMWI — na kuahidi chanjo "iliyo tayari kwa majaribio kwa takriban miaka miwili". Miaka arubaini na miwili baadaye, kauli hiyo bado ni ahadi inayotajwa zaidi katika historia ya UKIMWI.

"Tunatumaini kuwa na chanjo hiyo tayari kwa majaribio kwa takriban miaka miwili."

1987SINDANO ZA KWANZA

Wagombea wa kwanza wanaingia kliniki

Serikali ya Marekani ilianzisha majaribio yake ya kwanza ya chanjo ya VVU. Wagombea wa mwanzo walilenga gp120, protini ya ganda — lengo hilohilo lilitawala, na kuvunja moyo, muongo wa kwanza wa uwanja huu.

1998HATUA YA 3 HATIMAYE

VaxGen inafungua jaribio la kwanza la ufanisi — AIDSVAX · NCT00002441

Baada ya miaka kumi na mitano ya masomo madogo ya usalama, AIDSVAX ikawa chanjo ya kwanza ya VVU kujaribiwa kwa ufanisi — waliojiunga 5,000 Amerika Kaskazini, na jaribio lingine Thailand. Uwanja mzima ulishika pumzi.

2003KUSHINDWA KWANZA

AIDSVAX inashindikana — VaxGen

Hakuna ulinzi, katika bara zote mbili. Somo ni kwamba antibodi za gp120 pekee hazitoshi kulinda dhidi ya virusi — somo lililoongoza, na kufunga njia, kila mpango uliofuata.

2005ENEWEA HII

PAVE inaanzishwa — hivpave.org inaanza — PAVE

Partnership for AIDS Vaccine Evaluation — muungano wa kujitolea wa mawakala ya Marekani na taasisi zinazofadhiliwa na serikali — ulianzishwa kuratibu majaribio ya chanjo ya VVU na kuzuia kurudia kazi. Tovuti hii leo inaendelea kazi hiyo ya kuhifadhi kumbukumbu, kwa uhuru kamili. PAVE ilikuwa nini →

2007BARIDI KUU

Jaribio la STEP linasimama katikati — HVTN 502 · NCT00095576

STEP ilisimamishwa mapema: hakuna ulinzi — na ishara ya wasiwasi ya hatari ya kuambukizwa iliyoongezeka kwa wanaume waliokuwa na kinga dhidi ya virusi ya mafua iliyotumika kama vektori. Chanjo za seli za T ziligingitiwa, na bajeti pia. Uwanja uliingia katika baridi yake ya kina zaidi.

2009MWANGAZA MDOGO

RV144: 31.2% — uthibitisho kwamba inawezekana — RV144 · NCT00223080

Waliojiunga 16,402 nchini Thailand walitoa matokeo ya pekee ya ufanisi katika historia ya VVU: ulinzi wa 31.2% (CI 95%: 1.2–51.1). Wastani, unapungua ndani ya mwaka mmoja — lakini ulikuwa wa kweli kabisa. Mkakati wowote baada ya hapo unautaja.

"Ufanisi wastani — na uthibitisho wa kwanza kwamba chanjo inaweza kufanya kazi."

2012MSTARI WA PILI HUANZA

PrEP ya kunywa inaidhinishwa — kuzuia hakusubiri — Truvada

Wakati majaribio ya chanjo yalipanga upya, FDA ya Marekani iliidhinisha PrEP ya kunywa kila siku. Mistari miwili ya daftari hili — mstari wa chanjo na mstari wa kuzuia — ilianza kuenda sambamba. Fuatilia mstari wa kuzuia →

2016MATUMAINI MAKUBWA MBILI

HVTN 702 na AMP huanza — NCT02968849 · NCT02568215

Uhambo (Uhambo = 'safari' kwa Kizulu) ulijaribu kurudia mafanikio ya RV144 Afrika Kusini na aina ya C. Majaribio ya AMP yalipima kama antibodi iliyotengenezwa maabara (VRC01) inaweza kuzuia maambukizi kwa infusheni. Matumaini makubwa zaidi tangu 2009.

2020MAPIGO MBILI

HVTN 702 haifai — na dunia inabadilika — HVTN 702

Tarehe 3 Februari 2020, Uhambo ulisimamishwa kwa kutofaa: maambukizi 138 kwenye chanjo dhidi ya 133 kwenye placebo, HR 1.02. Miezi michache baadaye, chanjo za mRNA zilimaliza janga la coronavirus chini ya mwaka mmoja — ushindi wa jukwaa hilohilo lililoshindwa dhidi ya VVU kwa miaka arubaini. Tofauti hiyo ilibadilisha maswali ya uwanja.

2021MOJA TENA LINAANGUKA

Imbokodo: ufanisi wa sifuri — HVTN 705 · NCT03060629

Mpango wa mosaic Ad26 wa Janssen — tumaini kubwa la mwisho mbali na mRNA — haukuonyesha ulinzi kwa wanawake vijana katika nchi tano za Afrika. Jaribio lake ndugu, Mosaico, lilifuata 2023. Na kwenye mstari wa pili: cabotegravir ya sindano ndefu ilitambuliwa kwa PrEP.

2024MAKUTANO

Jaribio la mwisho la chanjo linaisha — kuzuia kinafika 100% — PrEPVacc · PURPOSE 1

PrEPVacc — jaribio la mwisho la ufanisi la chanjo lilioendelea Afrika — halikuonyesha ulinzi. Mwaka huohuo, PURPOSE 1: maambukizi sifuri kati ya wanawake 2,134 waliotumia lenacapavir ya miezi sita — ufanisi 100%. Science iliipa jina la uvumbuzi wa mwaka. Mistari miwili ya daftari haikuwahi kutofautiana zaidi.

2025KUZUIA KUNASHINDA

PrEP ya kwanza ya miezi sita inafika kliniki — Yeztugo

FDA iliidhinisha lenacapavir (Yeztugo) kama PrEP — sindano mbili kwa mwaka, baada ya PURPOSE 1 (100%) na PURPOSE 2 (99.9%). Kwa mara ya kwanza tangu 1984, kumaliza janga haitegemei tena kusubiri chanjo. Lakini chanjo bado ni zana pekee inayoweza kumaliza VVU kote, kwa wote, kwa mara moja.

Sasa2026

Uwanja unajengwa upya kwa misingi ya kwanza — HVTN 302 · IAVI G002/G003

Hakuna jaribio la ufanisi la chanjo ya VVU linaloendelea, popote. Kizazi kijacho — mRNA ya kulenga germline, iliyoundwa kufundisha mwili kutengeneza antibodi zake zinazozima aina nyingi — iko Hatua ya 1. Katika IAVI G002/G003, sindano ya kwanza ilichochea viini vya awali vilivyolengwa kwa viwango vikubwa, na sindano ya pili iliiongezea ukomavu (Science, Mei 2025). Jaribio jipya la ufanisi: si kabla ya mwisho wa muongo huu. Ona hifadhi kamili ya majaribio →

Majibu ya moja kwa moja

MASWALI YA KAWAIDA

Kuna chanjo ya VVU sasa?: Hakuna. Kufikia Septemba 2026, hakuna chanjo ya VVU iliyoidhinishwa popote, na hakuna jaribio la ufanisi (Hatua ya IIb/III) linaloendelea. Ishara ya pekee ya ufanisi katika historia bado ni 31.2% ya RV144 (2009).
Kwa nini imechukua zaidi ya miaka 40?: VVU hubadilika mara kwa mara, huunganishwa kwenye DNA ya binadamu siku chache baada ya maambukizo, na hana mfano wa wanyama unaotabiri. Lengo la kinga linalofanya kazi kwa virusi vingine ni mtego kwa VVU. Tazama 'Kwa nini vigumu'.
Inawezekana kuzuia VVU bila chanjo?: Ndiyo, kwa ufanisi mkubwa. PrEP ya kunywa (2012), cabotegravir ya sindano (2021), na lenacapavir ya miezi sita (2025, ufanisi 100% katika kundi la lenacapavir la PURPOSE 1) zinaifanya kuzuia kuwa na nguvu zaidi kuliko wakati wowote wa janga.
Tovuti hii ni nini?: Shajara huru na hifadhi ya majaribio, inayoendeleza kazi ya kumbukumbu ya muungano wa zamani wa PAVE (2005–2017), ulioendeswa kwenye kikoa hiki. Hatuhusiani na PAVE, NIH wala idara yoyote.

Jinsi ya kusoma daftari hili. Beji nyekundu zinamaanisha majaribio yaliyosimamishwa kwa kutofaa au hatari; manjano, ishara za sehemu; kijani, kinachoendelea au kinachofanya kazi. Kila namba kwenye tovuti hii ina chanzo chake — ona viwango vyetu vya uthibitisho. Tovuti hii haipati ushauri wa kimatibabu; kwa chaguo za kuzuia, zungumza na daktari na tazama mstari wa kuzuia.